- 第 2 類医薬品 (禁忌確認 不明点は専門家まで)
ゴールドエースせき止め錠 24錠 せき たん【指定第2類医薬品】
販売数はおひとり様1個限りです。大量使用、長期連用されている方には販売できません。咳(せき)・痰(たん)に効果を持つ各成分を配合した錠剤タイプのせき止め薬です。
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¥980(税込)
/¥891(税抜き)
お1人様1回につき1点まで
販売単位:1箱
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¥385(税込)
お申込番号:RX94171
メーカー:グレートアンドグランド
/JANコード:4954391105393
| お申込番号 | RX94171 |
|---|---|
| メーカー | グレートアンドグランド |
| JANコード | 4954391105393 |
| 販売単位 | 1箱 |
| 価格 | ¥980(税込) /¥891(税抜き) |
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商品詳細
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返品不可
お客様のご都合による返品はお受けできません。
| 商品名 | ゴールドエースせき止め錠 24錠 | ||
|---|---|---|---|
| JANコード | 4954391105393 | ||
| メーカー名 | 米田薬品工業株式会社 | ||
| リスク分類 | 指定第二類医薬品 | ||
| 商品分類 | せき・たん・のどの薬 | ||
| 作用と特徴 |
鎮咳去痰薬
「ゴールドエースせき止め錠」は、せき中枢に直接作用するジヒドロコデイン塩酸塩と、アレルギー性のせきに効くクレマスチンフマル酸塩がせきを鎮め、dl-メチルエフェドリン塩酸塩が気管支を拡げて呼吸を楽にします。また,L-カルボシステインがたんの排出を促し、不快なたんの症状を効果的に改善します。
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| 効果・効能 |
せき、たん
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| 剤型 | 錠剤 | ||
| 内容量 | 24錠 | ||
| 用法・用量 |
年齢・・・1回量
成人(15歳以上)・・・1回2錠
12歳以上15歳未満・・・1回1錠
12歳未満・・・服用しない
1日3回食後に服用してください。
<用法・用量に関する注意>
・用法・用量を厳守してください。
・小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
| ||
| 成分・成分量 |
6錠中
成分・・・分量・・・作用
ジヒドロコデインリン酸塩・・・30mg・・・せきの中枢に作用して、せきを鎮めます
dl-メチルエフェドリン塩酸塩・・・75mg・・・気管支を広げ、呼吸を楽にし、せきを鎮めます
L-カルボシステイン・・・750mg・・・たんをやわらかくし、吐き出しやすくします
クレマスチンフマル酸塩(クレマスチンとして1mg)・・・1.34mg・・・抗ヒスタミン剤。アレルギーによるせきを鎮めます
添加物として、乳糖水和物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、マクロゴール、タルク及び酸化チタンを含有します。
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| 使用上の注意 |
<してはいけないこと>
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる)
1.次の人は服用しないでください
(1)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(2)12歳未満の小児。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等
(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)。
3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください(眠気等があらわれることがある。)
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
5.過量服用・長期連用しないでください
<相談すること>
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)高齢者。
(4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(5)次の症状のある人。
高熱、排尿困難
(6)次の診断を受けた人。
心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、肝臓病、甲状腺機能障害、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症の診断を受けた人
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
関係部位・・・症状
皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ
消化器・・・吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系・・・めまい、興奮、けいれん
泌尿器・・・排尿困難
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称・・・症状
ショック(アナフィラキシー)・・・服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症・・・高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤等が持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害・・・発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
呼吸抑制・・・息切れ、息苦しさ等があらわれる
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
便秘、口のかわき、眠気
4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
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| 保管および 取扱い上の注意 |
(1)直射日光の当たらない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)誤用をさけ、品質を保持するため、他の容器に入れ替えないでください。
(4)外箱に表示した使用期限内に服用してください。また、品質保持の点から、開封後は6ヵ月以内を目安に服用してください。
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| 問い合わせ先 |
本品についてのお問合せ先
お客様相談室
電話番号・・・0120-18-3548
電話受付時間・・・月〜金曜日(祝日を除く)10:00〜16:00
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| 添付文書 | 添付文書 | ||
| 消費期限 | ※アスクルからの発送時点で使用期限まで残り360日以上の商品のお届けとなります。 | ||
| 備考 | 【返品について】お客様のご都合による返品はお受けできません。 | ||
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